Ваш город:
Хасавюрт
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.01.014

Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом

Стоимость исследования
4 500
Срок исполнения
7 - 10 дней
Биоматериал
Кровь с EDTA
Взятие биоматериала
+ 120

Cегодня работаем c 7:30 до 20:00
Принимаем биоматериал c 7:30 до 14:00

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с EDTA

Синонимы: в разработке

Состав:

Описание:Частая форма наследственного пигментного гепатоза, которая выявляется у 1-5% населения. Появление или усиление желтухи часто связано с интеркурентными заболеваниями, голоданием, физическим или психоэмоциональным перенапряжением, а  также с применением ряда лекарств.   В связи с высокой частотой синдрома Жильбера в популяции рекомендуется проведение генетического анализа перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами

Подготовка:

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после 8-10 часов ночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательно не менее чем через 6 часов после последнего приема пищи. Пить можно только воду (чай с сахаром, кофе, сок влияют на результат исследования!) Кровь нельзя сдавать после Рентгенографии, УЗИ, ректального исследования или физиотерапевтических процедур, желательно за 1-2 дня исключить из рациона жирную, жареную пищу и алкоголь. Перед взятием крови исключить физические нагрузки. Отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться. Не курить за 1 час до взятия крови.

Другие анализы раздела

Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV)
№ L19.06.001
15 дней
16 000
Установление отцовства (Отец/ребенок) информационный
№ L19.20.001
3 дня
22 600
Установление отцовства/материнства (Отец/ребенок/мать) информационный с увеличением сроков
№ L19.20.102
7 дней
21 200
Кариотипирование с выявлением аберраций и фотографией хромосом
№ L19.05.004
15 дней
7 200
Поиск мутаций в гене MEFV
№ L19.06.002
22 дня
23 500
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
№ L19.01.009
9 дней
6 890
Определение SNP в гене IL 28B человека
№ L19.01.018
9 дней
650
Кариотипирование
№ L19.05.001
15 дней
4 800