Ваш город:
Хасавюрт
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.01.013

Генетический тест на лактозную непереносимость

Стоимость исследования
4 020
Срок исполнения
8 - 10 дней
Биоматериал
Кровь с EDTA

Cегодня работаем c 8:00 до 19:00
Принимаем биоматериал c 7:30 до 14:00

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с EDTA

Синонимы: в разработке

Состав:

Описание:Лактазная недостаточность – это заболевание, связанное с нарушением продукции клетками тонкого кишечника лактазы, расщепляющего молочный сахар – лактозу. Взрослый тип гиполактазии (Adult-type hypolactasia) – один из наиболее распространенных в мире ферментных дефицитов, наследуется как рецессивный признак и вызывает первичное снижение  активности лактазы Врожденная лактазная недостаточность (CLD) представляет собой наиболее тяжелую, но очень редкую форму гиполактазии у новорожденных. CLD наследуется как аутосомно-рецессивное расстройство и характеризуется полным отсутствием экспрессии лактазы в стенке тонкого кишечника

Подготовка:

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после 8-10 часов ночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательно не менее чем через 6 часов после последнего приема пищи. Пить можно только воду (чай с сахаром, кофе, сок влияют на результат исследования!) Кровь нельзя сдавать после Рентгенографии, УЗИ, ректального исследования или физиотерапевтических процедур, желательно за 1-2 дня исключить из рациона жирную, жареную пищу и алкоголь. Перед взятием крови исключить физические нагрузки. Отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться. Не курить за 1 час до взятия крови.

Другие анализы раздела

Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV)
№ L19.06.001
15 дней
16 000
Кариотипирование с фотографией хромосом
№ L19.05.002
15 дней
5 640
Установление отцовства/материнства (Отец/ребенок/мать) информационный с увеличением сроков
№ L19.20.102
7 дней
21 200
Кариотипирование с выявлением аберраций
№ L19.05.003
15 дней
6 500
Определение SNP в гене IL 28B человека
№ L19.01.018
9 дней
650
Диагностика врожденного гемохроматоза
№ L19.01.017
9 дней
1 600
Установление отцовства/материнства (Отец/ребенок/мать) судебный
№ L19.20.034
9 дней
23 600
Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром)
№ L19.01.015
15 дней
11 040